B12 ULTRA - ספקטרום רחב של ספיגה
B12 ULTRA: הפורמולה היחידה בישראל המשלבת את שתי הנגזרות הפעילות של ויטמין B12. צילום: pexels
כפי שאקוסאפ הייתה הראשונה להביא לישראל את המתילקובלמין, הנגזרת הפעילה של B12, כעת היא עושה זאת שוב עם מוצר חדשני מסוגו – B12 ULTRA: הפורמולה היחידה בישראל המשלבת את שתי הנגזרות הפעילות של ויטמין B12 מתיל-קובלמין ואדנוזיל-קובלמין, בפורמט נוזלי לספיגה תת-לשונית.
המוצר מיועד לאנשים הסובלים מעייפות, חולשה, ירידה בריכוז ובזיכרון, רמות נמוכות של B12, אנמיה מגלובלסטית, תסמונת תשישות כרונית ולמי שנמצא בסיכון מוגבר לבעיות ספיגה.
תפקודים ביוכימיים משלימים: מתילקובלמין ואדנוזילקובלמין
מתילקובלמין – מתילציה ותפקוד מערכת העצבים
מתילקובלמין משתתף במסלול המתילציה באמצעות האנזים Methionine Synthase המסייע בהפחתת הומוציסטאין ובהמרתו למתיונין.
תהליך זה תורם ליצירת SAMe מולקולה הכרחית ליצירת נוירוטרנסמיטרים, תיקון DNA ותהליכי מיאליניזציה.
חסר במתילקובלמין מתבטא בפגיעה עצבית, עייפות קוגניטיבית ושינויים במצב הרוח.
אדנוזילקובלמין – מטבוליזם מיטוכונדריאלי וייצור אנרגיה
אדנוזילקובלמין הוא נגזרת פעילה הפועלת בתוך המיטוכונדריה.
הוא משמש כקו-פקטור לאנזים Methylmalonyl-CoA Mutase החיוני לחילוף חומרים של חומצות שומן וחומצות אמינו מסועפות.
חסר באדנוזילקובלמין מוביל להצטברות חומצה מתילמלונית (MMA) ירידה באנרגיה תאית, עייפות מתמשכת ואף נזק נוירולוגי[1].
אם אתם חווים עייפות מתמשכת, ייתכן שאתם סובלים ממחסור באחת או יותר מנגזרות B12. צילום: pexels
חשיבות השילוב
מחקרים מדעיים מצביעים על כך שהשימוש בנגזרת אחת בלבד אינו מספק מענה מלא לתפקודים השונים של ויטמין B12.
שילוב מתילקובלמין ואדנוזילקובלמין מבטיח כיסוי ביולוגי רחב יותר, זמינות גבוהה ויעילות קלינית משופרת[2,3].
מחקרים קליניים מרכזיים
מתילקובלמין בנוירופתיה סוכרתית
- סקירה שיטתית[4] שכללה מחקרים מבוקרים הראתה כי מתילקובלמין במינונים גבוהים שיפר תסמינים נוירופתיים, הפחית נימול וכאב ושיפר איכות חיים.
- מחקר קליני כפול-סמיות[5] הראה שיפור משמעותי בתפקוד העצבי בקרב חולי נוירופתיה סוכרתית לאחר טיפול במתילקובלמין.
אדנוזילקובלמין במטבוליזם מיטוכונדריאלי
- מחקר ארוך טווח[1] בחולי חמצת מתילמלונית (הצטברות עודפת של חומצה מתיל מלונית הנובע מפגם גנטי נדיר) הראה שטיפול באדנוזילקובלמין הפחית רמות MMA ושיפר תפקוד מיטוכונדריאלי.
- סקירה גנטית[6] הדגימה את יעילות אדנוזילקובלמין בטיפול בהפרעות תורשתיות במטבוליזם B12.
שילוב שתי הנגזרות
- סקירה מדעית[2] מדגישה את היתרונות בשימוש משולב במתילקובלמין ואדנוזילקובלמין, בשל תפקידיהן המשלימים במסלולים ביוכימיים.
- מחקר נוסף[3] מציין כי שילוב הנגזרות משפר זמינות ביולוגית, תפקוד עצבי ומטבולי, ומומלץ במצבי חסר מורכבים.
B12 ULTRA – פורמולה מתקדמת מבית אקוסאפ
יתרונות הפורמולה
- שילוב מדויק של מתילקובלמין ואדנוזילקובלמין – במינונים אופטימליים, המספקים מענה מלא לצרכי הגוף.
- זמינות ביולוגית גבוהה – הנגזרות הפעילות נספגות ישירות דרך אתרי הספיגה התת לשוניים, ללא צורך בהמרה אנזימטית, ומתאימות במיוחד לאוכלוסיות עם בעיות ספיגה.
- נוחות שימוש – בנוזל: טעים ומאפשר שליטה במינון החומר הפעיל וספיגה מהירה ויעילה.
יתרונות קליניים
- עשוי לשפר תסמינים נוירולוגיים כגון נימול, חולשה, פגיעה בזיכרון ומצב רוח ירוד.
- עשוי להפחית רמות הומוציסטאין, המפחיתה סיכון קרדיווסקולרי.
- עשוי לשפר תפקוד מיטוכונדריאלי וייצור אנרגיה, מתאים למצבי עייפות כרונית ופיברומיאלגיה.
- עשוי לתמוך במצבים של חסר B12 תאי, אנמיה מגלובלסטית, פגיעות עצביות ומחלות מטבוליות.
B12 ULTRA תומך בתפקוד ובהרגשה טובים יותר. צילום: pexels
לסקירה של מוצרים מתקדמים נוספים מבית אקוסאפ:
מהפכת הספיגה: BEADLETS – הדור הבא של ויטמין C
Listen To Your Gut – פרוביוטיקה שבאמת עושה את ההבדל
ויטמין D3 – כל היתרונות ומתכון מנצח
רשימת מקורות
[1]Hörster F, Baumgartner MR, Viardot C, et al. Long-term outcome in methylmalonic acidurias is influenced by the underlying defect (mut0, mut-, cblA, cblB). Pediatric Research. 2007;62:225-230.
[2]O'Leary F, Samman S. Vitamin B12 in health and disease. Nutrients. 2010;2(3):299-316.
[3]Watanabe F, Bito T. Vitamin B12 sources and microbial interaction. Experimental Biology and Medicine. 2018;243(2):148-158.
[4]Sun Y, Lai MS, Lu CJ. Effectiveness of vitamin B12 on diabetic neuropathy: systematic review of clinical controlled trials. Acta Neurologica Taiwanica. 2016;25(2):60-71.
[5]Yaqub BA, Siddique A, Sulimani R. Effects of methylcobalamin on diabetic neuropathy. Clinical Neurology and Neurosurgery. 1992;94(2):105-111.
[6]Rosenblatt DS, Fenton WA. Inherited disorders of folate and cobalamin transport and metabolism. In: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, editors. The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. New York: McGraw-Hill; 2001. p. 3897-3933.
